SOLUCIÓN DE EJERCICIOS

ALCANOS

Solución:
Cadena principal: se elige la de mayor longitud, 8 carbonos (octano)
Numeración: comienza por el extremo más próximo a un sustituyente
Sustituyentes: metilos en 3,4,6 y etilo en 5.
Nombre: 5-Etil-2,4,6-trimetiloctano









Cadena principal: 6 carbonos (hexano)
Numeración: comienza por la izquierda (metilo en 2). Por la derecha el etilo está en 3.
Sustituyentes: etilo en 4 y metilo en 2.
Nombre: 4-Etil-2-metilhexano








Cadena principal: la cadena más larga es de 10 carbonos (decano)
Numeración: empieza por la izquierda ya que se encuentra antes el primer sustituyente.
Sustituyentes: metilos en 2,6; etilo en 8; isopropilo en 4.
Nombre:  8-Etil-4-isopropil-2,6-dimetildecano

Solución

1. Cadena principal: se elige como cadena principal la de mayor longitud.  Dará nombre al alcano (butano).
2. Numeración: se numera para que los sustituyentes (metilos) tomen los menores localizadores.
3. Sustituyentes: dos metilos en posición 2. Cuando hay dos sustituyentes iguales se emplea el prefijo di-, precedido de los localizadores, separados por comas.





1. Cadena principal: la cadena más larga es de cinco carbonos (pentano).
2. Numeración: Lla numeración comienza por la izquierda para asignar localizador 2 a los metilos.
3. Sustituyentes: dos metilos en posición 2.
4. Nombre: sustituyentes precedidos por sus localizadores, terminando con el nombre de la cadena principal. 2,2-Dimetilpentano.

1. Cadena principal: en este caso la cadena principal no es la horizontal, que sólo tiene cinco carbonos.
2. Numeración: comienza por el extremo que tiene más cerca algún susti-tuyente (izquierda).
3. Sustituyentes: la cadena principal contiene tres sustituyentes iguales (metilos), que se nombran utilizando el prefijo tri-, precedido de los localizadores que indican la posición en la cadena principal (2,2,4).
4. Nombre: 2,2,4-Trimetilhexano

Solución

1. Cadena principal: la cadena principal es la de mayor longitud
de la molécula (en rojo). Si hay dos cadenas de igual longitud se toma como principal la que tiene mayor número de sustituyentes.
Como la cadena principal tiene diez carbonos el nombre del alcano termina en decano.

2. Numeración: numeramos la cadena principal comenzando por el extremo que tenga más cerca un carbono con sustituyentes.  Empezando por la derecha encontramos sustituyentes en 2, mientras que comenzando la numeración por la izquierda el primer sustituyente está en 3.

3. Construcción del nombre: Construimos el nombre de la molécula, nombrando primero los sustituyentes precedidos por los localizadores que indican su posición en la cadena principal, terminando con el nombre de la cadena principal.
Los sustituyentes son: metilos en 2,2,7,8; etilos en 4,5.




{alerta}Los prefijos de cantidad di, tri, tetra, penta no se consideran al ordenar alfabéticamente los sustituyentes.  Así, dietil ordena por la "e" de etil y tetrametil ordena por la "m" de metil.{/alerta}


1. Cadena principal: la cadena principal tiene 9 carbonos (nonano).  De ella parten tres sustituyentes: etilo, isopropilo y metilo.





2. Numeración: la numeración de la cadena principal empieza por el extremo izquierdo, ya que en posición 3 encontramos el metilo.  Si numeramos desde la derecha encontraremos el isopropilo en posición 4, lo que nos da localizadores más grandes.



3. Construcción del nombre: Nombramos los sustituyentes ordenados alfabéticamente: etilo, isopropilo y metilo.  El nombre de cada sustituyente se precede del localizador que indica su posición en la cadena principal: 4-etil, 6-isopropil, 3-metil.  Se termina con el nombre de la cadena principal (nonano).


{alerta}Al construir el nombre se separan los números de las letras por guiones.  Si van varios localizadores seguidos se separan por comas.  Sin embargo, nunca se dejan espacios.{/alerta}

Solución

1. Cadena principal: de 5 carbonos (pentano).
2. Numeración: para que el metilo tome el menor localizador (2).
3. Sustituyentes: metilo en posición 2.
4. Nombre: 2-Metilpentano.








1. Cadena principal: de 6 carbonos (hexano).
2. Numeración: de izquierda a derecha con sustituyentes en 2,3,3.
3. Sustituyentes: metilos en 2,3,3.
4. Nombre: 2,3,3-Trimetilhexano.






1. Cadena principal: de 7 carbonos (heptano)
2. Numeración: de derecha a izquierda con sustituyentes en 2,5.
3. Sustituyentes: metilo en 2 y etilo en 54. Nombre: 5-Etil-2-metilheptano.








1. Cadena principal: de 8 carbonos (octano)2. Numeración: de derecha a izquieda con sustituyentes en 3,3,5.
3. Sustituyentes: tres metilos en 3,3,5.
4. Nombre: 3,3,5-Trimetiloctano





1. Cadena principal: de 8 carbonos (octano). Obsérvese que no coincide con la cadena horizontal.
2. Numeración: de izquierda a derecha nos encontramos el primer sustitu-yente en 3.  Numerando de derecha a izquierda los primeros sustituyentes aparecen en posición 4.
3. Sustituyentes: Metilos en posiciones 3,5; etilo en posición 5.
4. Nombre: 5-Etil-3,5-dimetiloctano.






1. Cadena principal: de 9 carbonos (nonano).
2. Numeración: izquierda-derecha, posición sustituyentes 3,4,5,7.
Derecha-izquierda, posición sustituyentes 3,5,6,7. El segundo sustituyente toma un localizador menor en la numeración de izquierda a derecha.
3. Sustituyentes: cuatro metilos en 3,4,5,74. Nombre: 3,4,5,7-Tetrametilnonano

ALQUENOS

Solución

a)1. Cadena principal: 4 carbonos con doble enlace (buteno)
2. Numeración: localizador más bajo al doble enlace.
3. Sustituyentes: no
4. Nombre: But-1-eno

b)
1. Cadena principal: 5 carbonos con doble enlace (penteno)
2. Numeración: localizador más bajo al doble enlace.
3. Sustituyentes: no
4. Nombre: Pent-2-eno




c)1. Cadena principal: 4 carbonos con dos dobles enlaces (butadieno)
2. Numeración: dobles enlaces a igual distancia de los extremos, numeramos para que el metilo tome el menor localizador.
3. Sustituyentes: metilo en posición 2.
4. Nombre: 2-Metilbuta-1,3-dieno






d)
1. Cadena principal: 9 carbonos con dos dobles enlaces (nonadieno)
2. Numeración: localizador más bajo a los dobles enlaces (2,6).
3. Sustituyentes: metilos en posición 4,7.
4. Nombre: 4,7-Dimetilnona-2,6-dieno




{nota}Se elige como cadena principal la de mayor longitud, que contenga el mayor número de dobles enlaces{/nota}

e)
1. Cadena principal: 6 carbonos con dos dobles enlaces (hexadieno). Obsérvese que no es la más larga.
2. Numeración: localizador más bajo a los dobles enlaces (1,4).
3. Sustituyentes: etilo en posición 2 y metilo en 5.
4. Nombre: 2-Etil-5-metilhexa-1,4-dieno





f)
1. Cadena principal: 8 carbonos con dos dobles enlaces (octadieno)
2. Numeración: localizador más bajo a los dobles enlaces (1,4).
3. Sustituyentes: metilos en posición 7,7.
4. Nombre: 7,7-Dimetilocta-1,4-dieno 


{nota}Se numera la cadena principa para que los dobles enlaces tomen los menores localizadores{/nota}

{nota}La notación cis, indica que los grupos iguales (hidrógenos) de las posiciones 3,4 van orientados al mismo lado del alqueno.{/nota} 

{nota}La notación trans, indica que los grupos iguales del doble enlace (hidrógenos) van orientados a lados opuestos.{/nota}

 

 

Solución


1. Cadena principal: ciclo de 3 miembros (ciclopropeno)
2. Numeración: el doble enlace toma los menores localizadores
3. Sustituyentes: metilo en posición 3
4. Nombre: 3-Metilciclopropeno

En moléculas cíclicas el doble enlace siempre ocupará la posición 1 y se puede omitir este localizador al nombrar el alqueno (esto se cumple en ausencia de grupos funcionales)

1. Cadena principal: ciclo de 4 miembros (ciclobuteno)
2. Numeración: se empieza la numeración en el carbono del metilo para que el doble enlace y los sustituyentes tomen los menores localizadores.
3. Sustituyentes: metilo en posición 1 y etilo en 4
4. Nombre: 4-Etil-1-metilciclobuteno 

1. Cadena principal: ciclo de 5 miembros (ciclopentadieno)
2. Numeración: localizadores más bajos posibles a dobles enlaces y a los metilos.
3. Sustituyentes: metilos en posición 1,3.
4. Nombre: 1,3-Dimetilciclopenta-1,3-dieno

1. Cadena principal: ciclo de 6 miembros (ciclohexeno)
2. Numeración: numeramos desde el doble enlace, de modo que el isopropilo tome el localizador más bajo.
3. Sustituyentes: isopropilo en posición 3.
4. Nombre: 3-Isopropilciclohexeno






1. Cadena principal: ciclo de 7 miembros (ciclohepteno)
2. Numeración: numeramos desde el doble enlace, de modo que los metilos tomen el localizador más bajo posible.
3. Sustituyentes: metilos en posición 3,3.
4. Nombre: 3,3-Dimetilciclohepteno





1. Cadena principal: ciclo de 8 miembros (ciclooctatrieno)
2. Numeración: localizadores más bajos posibles a dobles enlaces.
3. Sustituyentes: no tiene.
4. Nombre: Cicloocta-1,3,5-trieno





1. Cadena principal: ciclo de 6 miembros (ciclohexeno)
2. Numeración: localizador 1 al doble enlace del isopropilo ya que va primero en el orden alfabético.
3. Sustituyentes: isopropilo en posición 1 y metilo en 3.
4. Nombre: 1-Isopropil-4-metilciclohexa-1,3-dieno

1. Cadena principal: ciclo de 5 miembros (ciclopenteno)
2. Numeración: numeramos desde el doble enlace para que el metilo tome el menor localizador.
3. Sustituyentes: metilo en posición 3.
4. Nombre: 3-Metilciclopenteno

ALQUINOS

1. Cadena principal: Cadena de 8 carbonos (octino)
2. Numeración: se empieza por el extremo izquierdo para que el triple enlace tome el localizador más bajo
3. Sustituyentes: cloro en posición 6 y metilo en 7.
4. Nombre: 6-Cloro-7-metiloct-3-ino

1. Cadena principal: la cadena de mayor longitud que contiene el triple enlace tiene 9 carbonos (nonino)
2. Numeración: empieza por el extremo izquierdo para otorgar al triple enlace localizador 4. Si numeramos desde la derecha el localizador es 5.
3. Sustituyentes: metilos en posición 3,7
4. Nombre: 3,7-Dimetilnon-4-ino

1. Cadena principal: cadena de 8 carbonos (octino)
2. Numeración: localizador más bajo al triple enlace.
3. Sustituyentes: isopropilo en posición 54. Nombre: 5-Isopropiloct-1-ino




{nota}El triple enlace tiene prioridad sobre los sustituyentes, por ello, debe estar contenido en la cadena prin-cipal y debe numerarse desde el extremo de la cadena que le otorgue el menor localizador.{/nota}

1. Cadena principal: de mayor longitud que contenga el doble y triple enlace (hept-4-eno-1-ino).
2. Numeración: doble y triple enlace con los menores localizadores.
3. Sustituyentes: ciclopentilo en 3 y metilo en 6.
4. Nombre: 3-Ciclopentil-6-metilhep-4-eno-1-ino







1. Cadena principal: la cadena que contiene el doble y los triples enlaces (oct-4-eno-1,7-diino).
2. Numeración: como los enlaces múltiples están a la misma distancia de ambos extremos (1,4,7), numeramos para que el butilo tome el menor localizador (4).
3. Sustituyentes: butilo en posición 4.
4. Nombre: 4-Butiloct-4-eno-1,7-diino








1. Cadena principal: de 6 carbonos con dos dobles enlaces y un triple. (hexa-1,3-dieno-5-ino)
2. Numeración: el doble enlace tiene preferencia frente al triple al numerar.
3. Sustituyentes: no tiene.
4. Nombre: Hexa-1,3-dieno-5-ino

1. Cadena principal: ciclo de 5 miembros (ciclopentano)
2. Numeración: empieza en el carbono del grupo etinil (primero alfabéticamente)
3. Sustituyentes: etinilo en 1 y metilo en 2.
4. Nombre: 1-Etinil-2-metilciclopentano







1. Cadena principal: ciclo de 6 miembros (ciclohexano)
2. Numeración: asignar los menores localizadores a los sustituyentes (1,2,4)
3. Sustituyentes: cloro en 1, 2-propinilo en 2 y metilo en 4.
4. Nombre: 1-Cloro-4-metil-2-(2-propinilo)ciclohexano






1. Cadena principal: ciclo de 6 miembros (ciclohexano)
2. Numeración: asignar los menores localizadores a los sustituyentes (1,2,4)
3. Sustituyentes: 2-butinilo en 1, etilo en 2 y metilo en 4.
4. Nombre: 1- (2-butinilo)-2-etil-4-metilciclohexano